Mitose, cancers et fécondation : cours de SVTEEHB 2nde C
Ce cours de SVTEEHB de Seconde C sur « Mitose, cancers et fécondation » est la leçon 9 du chapitre 1 « Le monde vivant ». Mitose, cancer, caryotype, fécondation : comment l’information génétique passe d’une cellule à l’autre et des parents aux enfants. Tu peux le lire ci-dessus directement en ligne, page par page, sur ndolomath.com.
L’idée principale de la leçon
l’information génétique est portée par l’ADN des chromosomes. La mitose la transmet à l’identique d’une cellule à ses deux cellules filles ; son dérèglement provoque les cancers. La fécondation réunit les 23 chromosomes du spermatozoïde et les 23 de l’ovule : le brassage rend chaque enfant unique, et ses erreurs expliquent certaines anomalies — pas la sorcellerie.
Les étapes résumées
- Cellule somatique humaine : 46 chromosomes (23 paires) ; gamète : 23 chromosomes.
- Mitose : prophase, métaphase, anaphase, télophase → deux cellules identiques à la cellule mère.
- Cancer : multiplication anarchique de cellules qui échappent au contrôle de la division.
- Fécondation : 23 + 23 = 46 ; le père détermine le sexe (X ou Y).
- Brassage des chromosomes : chaque enfant est unique ; une erreur peut donner une anomalie (trisomie 21).
- L’information génétique est portée par l’ADN des chromosomes ; l’Homme a 46 chromosomes (23 paires) dans ses cellules somatiques.
- La mitose (prophase, métaphase, anaphase, télophase) donne deux cellules filles identiques à la cellule mère.
- Un cancer est une multiplication anarchique de cellules ; il n’est ni contagieux ni dû à la sorcellerie.
- Les gamètes ont 23 chromosomes ; la fécondation rétablit 46 ; le père détermine le sexe.
- Le brassage des chromosomes rend chaque enfant unique ; des erreurs donnent des anomalies comme la trisomie 21.
Plan du cours « Mitose, cancers et fécondation »
- Les chromosomes, support de l’information génétique
- D’une cellule à l’autre : la mitose
- Les cancers, un dérèglement de la division cellulaire
- D’un individu à l’autre : la fécondation
- Qui détermine le sexe de l’enfant ?
- Le brassage des chromosomes et les anomalies
- Trace écrite : ce que je retiens
- Je m’évalue
- Va plus loin avec Ndolomath
Les erreurs fréquentes à éviter
- Accuser la mère du sexe de l’enfant : c’est le spermatozoïde (X ou Y) qui le détermine.
- Confondre chromosome et chromatide : un chromosome dupliqué possède deux chromatides.
- Croire que la trisomie 21 est une malédiction : c’est un accident chromosomique.
La méthode à retenir
Pour lire un caryotype : compte le nombre total de chromosomes, vérifie que chaque paire en compte deux, regarde la dernière paire (XX ou XY) pour le sexe, puis écris la formule (ex. 47,XY,+21).
Teste-toi
- Combien de chromosomes contient un spermatozoïde humain ?
- À quelle étape de la mitose les chromatides se séparent-elles ?
- Le cancer est-il contagieux ?
- Quel caryotype présente une personne atteinte de trisomie 21 ?
Les réponses sont dans le cours ci-dessus.
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Les leçons du chapitre « Le monde vivant » en 2nde C
- Leçon 1 : La cellule chlorophyllienne
- Leçon 2 : Absorption de l’eau et circulation des sèves
- Leçon 3 : Les facteurs de la production végétale
- Leçon 4 : Plantes performantes et réserves
- Leçon 5 : La vie sociale des fourmis et des termites
- Leçon 6 : L’élevage des abeilles et des vers blancs
- Leçon 7 : Plan d’organisation des Vertébrés
- Leçon 8 : Homologie et arbre phylogénétique
- Leçon 9 : Mitose, cancers et fécondation (cette page)
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