Mitose, cancer, caryotype, fécondation : comment l’information génétique passe d’une cellule à l’autre et des parents aux enfants.
www.ndolomath.comFiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Mitose, cancers et fécondation
Module I : Le monde vivantCatégorie d’actions : Éradication des préjugés sur les anomaliesClasse : 2nde C
💡 Idée principale : l’information génétique est portée par l’ADN des chromosomes. La mitose la transmet à l’identique d’une cellule à ses deux cellules filles ; son dérèglement provoque les cancers. La fécondation réunit les 23 chromosomes du spermatozoïde et les 23 de l’ovule : le brassage rend chaque enfant unique, et ses erreurs expliquent certaines anomalies — pas la sorcellerie.
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Mitose : prophase, métaphase, anaphase, télophase → deux cellules identiques à la cellule mère.
Cancer : multiplication anarchique de cellules qui échappent au contrôle de la division.
Fécondation : 23 + 23 = 46 ; le père détermine le sexe (X ou Y).
Brassage des chromosomes : chaque enfant est unique ; une erreur peut donner une anomalie (trisomie 21).
les chromosomesla division cellulairela cellule
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Situation problème
À Bafang, Mme Djeutcha vient d’accoucher d’une troisième fille. Sa belle-famille l’accuse de « ne savoir faire que des filles ». Dans le même quartier, un enfant atteint de trisomie 21 est caché par ses parents, qu’on accuse de sorcellerie, et une voisine atteinte d’un cancer du sein n’ose pas se faire soigner de peur d’être « contagieuse ».
Consignes :
Relève les préjugés présents dans ce texte.
Qui, du père ou de la mère, détermine le sexe de l’enfant ?
Qu’est-ce qu’un cancer ? Est-il contagieux ?
Compétence visée
Éradiquer les préjugés autour de l’apparition des anomalies et des maladies comme le cancer au sein des familles.
Objectifs de la leçon
Décrire les étapes de la mitose et expliquer qu’un cancer est un dérèglement de la division cellulaire.
Identifier les caryotypes des cellules somatiques et reproductrices et le sexe à partir d’un caryotype.
Expliquer le brassage des chromosomes lors de la fécondation et l’origine de certaines anomalies.
le problèmel’objectifla famille
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Les chromosomes, support de l’information génétique
Activité 1 : le caryotype humain
On photographie les chromosomes d’une cellule en division, puis on les range par paires de taille décroissante : on obtient un caryotype.
Document 1 : caryotype d’une cellule somatique d’homme (schéma).
Combien de chromosomes et de paires compte ce caryotype ?
Quelle paire diffère entre l’homme et la femme ?
Ce qu’il faut comprendre : une cellule somatique (cellule du corps) humaine contient 46 chromosomes, soit 23 paires : 22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels (gonosomes) : XX chez la femme, XY chez l’homme. On écrit 46,XY ou 46,XX. Dans chaque paire, un chromosome vient du père, l’autre de la mère.
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
D’une cellule à l’autre : la mitose
Activité 2 : les étapes de la mitose
Dans une racine d’oignon ou dans la peau qui cicatrise, les cellules se multiplient par mitose. Le document 2 en présente les étapes pour une cellule à 4 chromosomes.
Document 2 : interphase et étapes de la mitose.
Décris le comportement des chromosomes à chaque étape.
Compare le nombre de chromosomes de la cellule mère et des cellules filles.
Ce qu’il faut comprendre : pendant l’interphase, l’ADN est copié : chaque chromosome a deux chromatides. En prophase, ils se condensent ; en métaphase, ils s’alignent sur l’équateur ; en anaphase, les chromatides se séparent vers les pôles ; en télophase, deux noyaux se forment et la cellule se divise. Les deux cellules filles ont le même nombre et la même information que la cellule mère.
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Les cancers, un dérèglement de la division cellulaire
1. Du tissu normal à la tumeur
Document 3 : formation d’une tumeur et des métastases.
2. Qu’est-ce qu’un cancer ?
Normalement, la mitose est strictement contrôlée. Si l’ADN d’une cellule est endommagé (mutation), elle peut échapper à ce contrôle et se diviser sans arrêt : elle forme une tumeur. Une tumeur maligne envahit les tissus voisins et ses cellules, transportées par le sang ou la lymphe, forment d’autres tumeurs : les métastases.
Exemple : cancers fréquents au Cameroun : col de l’utérus, sein, foie, prostate.
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Facteurs de risque et prévention
Facteurs de risque
Tabac, alcool, soleil (UV), aflatoxines des arachides moisies, certains virus (hépatite B, papillomavirus), âge.
Prévention
Ne pas fumer, vaccination (hépatite B, HPV), aliments sains, dépistage précoce (frottis, autopalpation).
Pas contagieux
On n’« attrape » pas un cancer en touchant un malade : il faut le soutenir.
Pas de sorcellerie
C’est une maladie des cellules, soignée par chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie.
D’un individu à l’autre : la fécondation
3. Caryotypes des cellules somatiques et reproductrices
Cellule
Nombre de chromosomes
Formule
Cellule somatique de femme
46 (2n), en paires
46,XX
Cellule somatique d’homme
46 (2n), en paires
46,XY
Ovule
23 (n), un de chaque paire
23,X
Spermatozoïde
23 (n), un de chaque paire
23,X ou 23,Y
Cellule-œuf
46 (2n)
46,XX ou 46,XY
le cortexle virusles chromosomes sexuels
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Qui détermine le sexe de l’enfant ?
Énoncé
Montre, à l’aide d’un tableau de croisement des gamètes, la probabilité d’avoir une fille ou un garçon.
Solution
Gamètes de la mère : tous 23,X. Gamètes du père : 50 % 23,X et 50 % 23,Y. Ovule X + spermatozoïde X → 46,XX : fille ; ovule X + spermatozoïde Y → 46,XY : garçon. À chaque naissance, 1 chance sur 2 d’avoir une fille : c’est le spermatozoïde du père, choisi par hasard, qui décide. La mère n’y est pour rien.
Le brassage des chromosomes et les anomalies
4. Le brassage des chromosomes à la fécondation
Document 4 : combinaisons de chromosomes paternels et maternels (cellules à 2n = 4).
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
5. Quelques anomalies chromosomiques
Anomalie
Caryotype
Origine et conséquences
Trisomie 21 (syndrome de Down)
47, +21
un gamète à 24 chromosomes ; retard mental, traits du visage particuliers
Syndrome de Turner
45,X
femme de petite taille, souvent stérile
Syndrome de Klinefelter
47,XXY
homme grand, souvent stérile
Agir contre les préjugés
Ces anomalies viennent d’erreurs de répartition des chromosomes lors de la formation des gamètes ; le risque augmente avec l’âge de la mère.
Les personnes concernées ont droit au respect, à l’éducation et aux soins.
Faire des examens prénuptiaux (groupe sanguin, électrophorèse de l’hémoglobine pour la drépanocytose, sérologies) et un suivi de grossesse.
je réfléchisl’ADNla drépanocytose
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Trace écrite : ce que je retiens
À retenir
L’information génétique est portée par l’ADN des chromosomes ; l’Homme a 46 chromosomes (23 paires) dans ses cellules somatiques.
La mitose (prophase, métaphase, anaphase, télophase) donne deux cellules filles identiques à la cellule mère.
Un cancer est une multiplication anarchique de cellules ; il n’est ni contagieux ni dû à la sorcellerie.
Les gamètes ont 23 chromosomes ; la fécondation rétablit 46 ; le père détermine le sexe.
Le brassage des chromosomes rend chaque enfant unique ; des erreurs donnent des anomalies comme la trisomie 21.
Vocabulaire à connaître
Chromosomeélément du noyau formé d’ADN, porteur de l’information génétique.Caryotypeensemble des chromosomes d’une cellule rangés par paires.Mitosedivision d’une cellule en deux cellules filles identiques.Métastasetumeur secondaire formée à distance de la tumeur d’origine.Gamètecellule reproductrice (ovule ou spermatozoïde) à 23 chromosomes.
je retiensla tiqueles gamètes
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Je m’évalue
1. Combien de chromosomes contient un spermatozoïde humain ?
2. À quelle étape de la mitose les chromatides se séparent-elles ?
3. Le cancer est-il contagieux ?
4. Quel caryotype présente une personne atteinte de trisomie 21 ?
Réponses : 23 · l’anaphase · non · 47 chromosomes (trois chromosomes 21). Le corrigé détaillé et d’autres exercices de ce chapitre sont dans les exercices corrigés.
Erreurs fréquentes
Accuser la mère du sexe de l’enfant : c’est le spermatozoïde (X ou Y) qui le détermine.
Confondre chromosome et chromatide : un chromosome dupliqué possède deux chromatides.
Croire que la trisomie 21 est une malédiction : c’est un accident chromosomique.
les spermatozoïdesle spermatozoïdele tri des déchets
Fiche de révision de SVTEEHB : « Mitose, cancers et fécondation », proposée par ndolomath.comndolomath
Méthode
Pour lire un caryotype : compte le nombre total de chromosomes, vérifie que chaque paire en compte deux, regarde la dernière paire (XX ou XY) pour le sexe, puis écris la formule (ex. 47,XY,+21).
Activité d’intégration
Paul et Sandrine, fiancés à Douala, hésitent à faire des examens prénuptiaux. La grand-mère de Paul dit que « les enfants malades sont envoyés par les ancêtres ». Sandrine, 39 ans, a peur d’avoir un enfant trisomique.
Explique, à l’aide d’un schéma, comment se forme un enfant atteint de trisomie 21.
Montre que le brassage des chromosomes rend chaque enfant unique.
Rédige trois conseils pour ce couple, en combattant les préjugés.