Le caryotype humain et la transmission des maladies héréditaires – Cours SVTEEHB 1ère A

Le caryotype humain et la transmission des maladies héréditaires : cours de SVTEEHB 1ère A

Ce cours de SVTEEHB de Première A sur « Le caryotype humain et la transmission des maladies héréditaires » est la leçon 1 du chapitre 3 « Génétique et hérédité humaines ». Caryotype, albinisme, drépanocytose, daltonisme, hémophilie : comprendre la transmission des caractères pour en finir avec les préjugés. Tu peux le lire ci-dessus directement en ligne, page par page, sur ndolomath.com.

L’idée principale de la leçon

chaque cellule humaine contient 46 chromosomes (23 paires) qui portent les gènes. Un enfant reçoit la moitié de ses chromosomes de son père et l’autre moitié de sa mère. Certaines maladies sont dues à un gène porté par un autosome (albinisme, drépanocytose), d’autres par le chromosome X (daltonisme, hémophilie). Ce ne sont ni des malédictions ni de la sorcellerie.

Les étapes résumées

1. Le caryotype humain : 22 paires d’autosomes + 1 paire de chromosomes sexuels (XX femme, XY homme).
2. Chaque parent transmet un chromosome de chaque paire, donc un exemplaire de chaque gène.
3. Albinisme et drépanocytose : gènes récessifs sur des autosomes ; des parents sains porteurs peuvent avoir un enfant atteint.
4. Daltonisme et hémophilie : gènes récessifs sur le chromosome X ; ils touchent surtout les garçons.
5. Le caryotype humain compte 46 chromosomes : 22 paires d’autosomes + XX (femme) ou XY (homme).
6. Chaque enfant reçoit un chromosome de chaque paire de son père et un de sa mère.
7. L’albinisme et la drépanocytose sont autosomaux récessifs : deux parents sains porteurs peuvent avoir un enfant atteint.
8. Le daltonisme et l’hémophilie sont liés au chromosome X et touchent surtout les garçons.
9. Ces maladies sont génétiques : elles ne sont ni contagieuses ni dues à une malédiction.

Plan du cours « Le caryotype humain et la transmission des maladies héréditaires »

• Le caryotype de l’espèce humaine (rappels)
• L’hérédité autosomale : albinisme et drépanocytose
• L’hérédité liée au chromosome X : daltonisme et hémophilie
• Trace écrite : ce que je retiens
• Je m’évalue
• Va plus loin avec Ndolomath

Les erreurs fréquentes à éviter

• Les maladies héréditaires viennent des gènes, pas d’un sort, d’un péché ou de la sorcellerie.
• Les personnes albinos doivent être protégées et intégrées : écran solaire, chapeau, lunettes, place devant en classe.
• Le test de l’hémoglobine et le conseil génétique aident les couples à faire des choix éclairés.
• Croire que l’albinisme ou la drépanocytose sont contagieux.
• Penser qu’un enfant malade a forcément un parent malade : les parents peuvent être porteurs sains.
• Dire que la mère détermine le sexe de l’enfant : c’est le spermatozoïde (X ou Y) du père.

La méthode à retenir

Pour lire un arbre généalogique : repère les symboles (carré = homme, rond = femme, plein = atteint), cherche des parents sains ayant un enfant atteint (preuve d’un allèle récessif), puis écris les génotypes de chacun.

Teste-toi

1. Combien de chromosomes a une cellule humaine ?
2. Deux parents sains peuvent-ils avoir un enfant albinos ?
3. Quel génotype correspond à un drépanocytaire ?
4. Pourquoi l’hémophilie touche-t-elle surtout les garçons ?

Les réponses sont dans le cours ci-dessus.

Les leçons du chapitre « Génétique et hérédité humaines » en 1ère A

• Leçon 1 : Le caryotype humain et la transmission des maladies héréditaires (cette page)

Retrouve tout le programme de SVTEEHB de 1ère A et les autres classes sur la page des programmes de SVTEEHB.