Fiche de révision
Chimie

Aldéhydes et cétones : propriétés et tests

Liqueur de Fehling, réactif de Tollens : des tests spectaculaires pour reconnaître les carbonylés.

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Fiche de révision de Chimie : « Aldéhydes et cétones : propriétés et tests », proposée par ndolomath.com

Aldéhydes et cétones : propriétés et tests

💡 Idée principale : aldéhydes et cétones possèdent le groupe carbonyle C=O. La DNPH les détecte tous les deux ; la liqueur de Fehling et le réactif de Tollens distinguent les aldéhydes, qui sont réducteurs.
Étapes résumées
  1. Groupe carbonyle : C=O.
  2. Test commun : DNPH → précipité jaune-orangé.
  3. Aldéhyde : Fehling → précipité rouge brique ; Tollens → miroir d’argent.
  4. Les cétones ne réagissent pas avec Fehling ni Tollens.

Structure et propriétés physiques

Aldéhyde

Le carbonyle est en bout de chaîne : R−CHO.
≠

Cétone

Le carbonyle est à l’intérieur : R−CO−R′.
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Propriétés
  • Les petits sont solubles dans l’eau.
  • Le méthanal (formol) sert à conserver les échantillons biologiques.
  • La propanone (acétone) est un solvant courant.

1. Pourquoi l’aldéhyde est réducteur

Dans un aldéhyde, le carbone du groupe C=O porte encore un atome d’hydrogène. Ce carbone peut donc être oxydé une fois de plus pour donner un acide carboxylique. La cétone, elle, n’a plus d’hydrogène sur ce carbone : elle ne s’oxyde pas facilement. Voilà pourquoi Fehling et Tollens distinguent les deux familles.

Tests d’identification

1

DNPH

Précipité jaune-orangé : composé carbonylé.
2

Fehling chauffé

Précipité rouge brique : aldéhyde.
3

Tollens

Miroir d’argent : aldéhyde.
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Exemple guidé

Un composé A donne un précipité avec la DNPH mais ne réagit pas avec la liqueur de Fehling. Conclus.

Solution :
La DNPH montre un groupe carbonyle.
Fehling négatif : ce n’est pas un aldéhyde. A est une cétone.

Les tests en pratique

RéactifAldéhydeCétone
DNPHprécipité jauneprécipité jaune
Liqueur de Fehling (chauffée)précipité rouge briquerien
Réactif de Tollensmiroir d’argentrien
Réactif de Schiffcoloration roserien

Exercice type

Un composé A, C4H8O, à chaîne linéaire, donne un miroir d’argent. Donne sa formule et le produit de son oxydation.

Solution :
Test de Tollens positif : aldéhyde. A est le butanal CH3−CH2−CH2−CHO.
Son oxydation donne l’acide butanoïque C3H7−COOH.
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À toi de jouer

1. Quel réactif détecte tous les carbonylés ?
2. Que donne un aldéhyde avec le réactif de Tollens ?
3. Une cétone réagit-elle avec Fehling ?

Réponses : la DNPH · un miroir d’argent · non. Le corrigé détaillé et d’autres exercices de ce chapitre sont dans les exercices corrigés.

Erreurs fréquentes

  • La DNPH ne distingue pas aldéhyde et cétone.
  • Fehling doit être chauffé.
  • L’aldéhyde est oxydé en acide carboxylique pendant ces tests.

Méthode

Teste d’abord à la DNPH, puis à Fehling ou Tollens pour trancher.
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